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政策法規(guī)||本周重磅政策法規(guī)概覽(21.08.02-21.08.06)

發(fā)布時(shí)間:2021-08-06
CDE/NMPA/CFDI/藥典委公布藥品/醫(yī)療器械相關(guān)內(nèi)容本周集錦。

 

CDE

 

01

關(guān)于公開(kāi)征求《抗腫瘤藥首次人體試驗(yàn)擴(kuò)展隊(duì)列研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知


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02

關(guān)于公開(kāi)征求《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第四十七批)》(征求意見(jiàn)稿)意見(jiàn)的通知


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03

關(guān)于發(fā)布《急性非靜脈曲張性上消化道出血治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2021年第33號(hào))


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04

關(guān)于發(fā)布《低分子量肝素類(lèi)仿制藥免疫原性研究指導(dǎo)原則(試行)》的通告


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NMPA

 

01

本周共發(fā)布了100個(gè)品種的藥品批準(zhǔn)證明文件待領(lǐng)取信息,其中一致性評(píng)價(jià)10個(gè)。
 


 

02

2021年8月3日中藥品種保護(hù)受理公示

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03

 2021年8月5日中藥品種保護(hù)受理公示

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04

關(guān)于注銷(xiāo)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的公告(2021年第98號(hào)) 

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CFDI

 

01

藥品注冊(cè)申請(qǐng)藥學(xué)研制和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查任務(wù)信息公告(2021年第17號(hào))


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02

藥品注冊(cè)申請(qǐng)藥學(xué)研制和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查任務(wù)信息公告(2021年第18號(hào))


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藥典委

 

01

關(guān)于玻璃酸鈉藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)草案的公示


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02

關(guān)于安胃瘍膠囊國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示


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-END-

 

關(guān)于我們:

      藥政部是隸屬于公司副總裁直接領(lǐng)導(dǎo)下的部門(mén),以國(guó)家藥品政策為導(dǎo)向,以為客戶(hù)提供集藥物研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)核查等一體化專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)為宗旨,以高效、成功申報(bào)項(xiàng)目最終目標(biāo)。 

      藥政部擁有一支技術(shù)與注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì),作為一家提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)的公司,在原料藥登記、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、仿制藥注冊(cè)、新藥注冊(cè)以及進(jìn)口藥品注冊(cè)等方面均具有專(zhuān)業(yè)且豐富的經(jīng)驗(yàn),已助力成功申報(bào)多項(xiàng)藥品注冊(cè)申請(qǐng),在業(yè)內(nèi)具有良好的口碑。 

      部門(mén)堅(jiān)持 “忠誠(chéng)、思考、建設(shè)、承擔(dān)、分享”的公司理念,不斷加強(qiáng)人才隊(duì)伍建設(shè)、提升專(zhuān)業(yè)能力、豐富注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)、拓展業(yè)務(wù)范圍,致力于為客戶(hù)提供高效率、高質(zhì)量、合規(guī)的技術(shù)服務(wù),為保護(hù)和促進(jìn)公眾健康而不懈努力。
 

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