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政策法規(guī)||本周重磅政策法規(guī)概覽(21.04.12-21.04.16)

發(fā)布時間:2021-04-16

NMPA/CDE/藥典委公布藥品/征求意見相關內(nèi)容本周集錦。

NMPA
 

01

本周共計131個品種獲批取得藥品批準證明文件(特殊藥品批文86個),其中一致性評價品種22個,注射劑品種5個。
 





 

02

國家藥監(jiān)局關于修訂曲馬多栓劑和復方制劑藥品說明書的公告(2021年第53號)

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03

國家藥監(jiān)局關于桂附地黃顆粒轉換為非處方藥的公告(2021年第52號)

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04

國家藥監(jiān)局關于發(fā)布基于同類治療藥物的腫瘤伴隨診斷試劑說明書更新與技術審查等5項注冊技術審查指導原則的通告(2021年第24號)

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05

國家藥監(jiān)局關于發(fā)布重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品分類界定原則的通告(2021年第27號)


 

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CDE
 
01

關于《鹽酸樂卡地平片生物等效性研究指導原則(征求意見稿)》等四項技術指導原則公開征求意見的通知

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02

關于《鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術指導原則(征求意見稿)》等四項技術指導原則公開征求意見的通知

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03

關于《依巴斯汀片生物等效性研究技術指導原則(征求意見稿)》等三項技術指導原則公開征求意見的通知

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04

關于《辛伐他汀片生物等效性研究指導原則(征求意見稿)》等三項技術指導原則公開征求意見的通知

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05

關于《依折麥布片生物等效性研究技術指導原則(征求意見稿)》等兩項技術指導原則公開征求意見的通知

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06

關于公開征求《兒童用化學藥品改良型新藥臨床試驗技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知

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07

關于登錄藥品審評中心《申請人之窗》欄目啟用短信驗證碼安全校驗功能的通知

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08

國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《用于產(chǎn)生真實世界證據(jù)的真實世界數(shù)據(jù)指導原則(試行)》的通告(2021年第27號)

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09

關于發(fā)布《化學仿制藥參比制劑目錄(第四十二批)》的公示

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藥典委

 

本周尿素藥用輔料標準草案標準草案公示,發(fā)布關于實行《中國藥典》藥包材標準品種監(jiān)護人管理的通知。
 

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-END-

 

關于我們:
 

       藥政部是隸屬于公司副總裁直接領導下的部門,以國家藥品政策為導向,以為客戶提供集藥物研發(fā)、注冊申報、現(xiàn)場核查等一體化專業(yè)技術服務為宗旨,以高效、成功申報項目最終目標。 

       藥政部擁有一支技術與注冊經(jīng)驗豐富的團隊,作為一家提供專業(yè)服務的公司,在原料藥登記、仿制藥一致性評價、仿制藥注冊、新藥注冊以及進口藥品注冊等方面均具有專業(yè)且豐富的經(jīng)驗,已助力成功申報多項藥品注冊申請,在業(yè)內(nèi)具有良好的口碑。 

       部門堅持 “忠誠、思考、建設、承擔、分享”的公司理念,不斷加強人才隊伍建設、提升專業(yè)能力、豐富注冊經(jīng)驗、拓展業(yè)務范圍,致力于為客戶提供高效率、高質(zhì)量、合規(guī)的技術服務,為保護和促進公眾健康而不懈努力。
 


 

 

 

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