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政策法規(guī)||本周重磅政策法規(guī)概覽(21.01.18-01.22)

發(fā)布時(shí)間:2021-01-23
CDE/NMPA公布藥品/醫(yī)療器械相關(guān)內(nèi)容本周集錦。

 

CDE

 

關(guān)于發(fā)布《治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2021年第2號(hào))

 

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NMPA

 

01

 

本周共計(jì)110 +62個(gè)品種獲批取得藥品批準(zhǔn)證明文件(特殊藥品批文62個(gè)),其中一致性評(píng)價(jià)品種23個(gè),注射劑品種45個(gè)。

 

 

02

 

關(guān)于對(duì)第二批重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室名單進(jìn)行公示的通知

 

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03

 

2021年1月20日中藥品種保護(hù)受理公示

 

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04

 

關(guān)于北芪片轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告(2021年第14號(hào))

 

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05

 

關(guān)于發(fā)布肺炎支原體IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑等3項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告 (2021年第4號(hào))

 

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06

 

關(guān)于布地奈德鼻噴霧劑處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告(2021年第13號(hào))

 

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07

 

關(guān)于修訂速效救心丸說(shuō)明書(shū)的公告(2021年 第12號(hào))

 

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08

 

關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)155個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告(2020年12月)(2021年 第10號(hào))

 

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09

 

關(guān)于修訂帕米膦酸二鈉注射劑說(shuō)明書(shū)的公告(2021年 第9號(hào))

 

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10

 

關(guān)于修訂濕毒清制劑說(shuō)明書(shū)的公告(2021年 第5號(hào))

 

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11

 

關(guān)于修訂血府逐瘀制劑說(shuō)明書(shū)的公告(2021年 第4號(hào))

 

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12

 

關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄(第二批修訂)的通告(2021年 第3號(hào))

 

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13

 

關(guān)于發(fā)布影像型超聲診斷設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則等2項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2021年 第2號(hào))

 

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-END-

 

關(guān)于我們:
 

       藥政部是隸屬于公司副總裁直接領(lǐng)導(dǎo)下的部門(mén),以國(guó)家藥品政策為導(dǎo)向,以為客戶(hù)提供集藥物研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)核查等一體化專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)為宗旨,以高效、成功申報(bào)項(xiàng)目最終目標(biāo)。
 

       藥政部擁有一支技術(shù)與注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì),作為一家提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)的公司,在原料藥登記、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、仿制藥注冊(cè)、新藥注冊(cè)以及進(jìn)口藥品注冊(cè)等方面均具有專(zhuān)業(yè)且豐富的經(jīng)驗(yàn),已助力成功申報(bào)多項(xiàng)藥品注冊(cè)申請(qǐng),在業(yè)內(nèi)具有良好的口碑。
 

       部門(mén)堅(jiān)持 “忠誠(chéng)、思考、建設(shè)、承擔(dān)、分享”的公司理念,不斷加強(qiáng)人才隊(duì)伍建設(shè)、提升專(zhuān)業(yè)能力、豐富注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)、拓展業(yè)務(wù)范圍,致力于為客戶(hù)提供高效率、高質(zhì)量、合規(guī)的技術(shù)服務(wù),為保護(hù)和促進(jìn)公眾健康而不懈努力。
 

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